Viete, že Usherov syndróm je závažné genetické ochorenie spôsobujúce kombinované nezvratné poškodenie sluchu a zraku, ktoré vedie k hluchoslepote?

Pomenované je po škótskom oftalmológovi Charlesovi Usherovi (1865-1942), ktorý začiatkom 20. storočia skúmal niekoľko desiatok nepočujúcich pacientov s poruchami zraku a vyslovil presvedčenie, že ochorenie preniesli na svoje deti ich rodičia.

Podľa štatistických odhadov postihuje tento syndróm asi 5 – 6% svetovej populácie. Poznáme tri základné typy a viacero subtypov tohto ochorenia v závislosti od toho, na ktorých génoch sa mutácia objavila.

Deti s Usherovým syndrómom sa zvyčajne narodia s ťažkým postihnutím sluchu alebo úplnou hluchotou a vekom sa objavujú problémy so zrakom, ktoré sa postupne zhoršujú. Potrápiť ich môžu aj problémy so stabilitou. Vo výnimočných prípadoch sa deti rodia zdravé a strata zmyslov nastáva počas života. Usherov syndróm zatiaľ, bohužiaľ, vyliečiť nedokážeme.

Aké kompenzačné pomôcky používajú ľudia s hluchoslepotou? Aké komunikačné systémy sú pre nich určené? Kde sa môžu vzdelávať?… Odpovede na tieto a ďalšie otázky nájdete v Múzeu špeciálneho školstva v Levoči.

Spracovala: Mgr. Lucia Štrbková